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本文目录一览：
- 1、元素地球化学分类
- 2、pE(Eh)—pH图
- 3、深部地球化学作用及其演化研究
元素地球化学分类
1、在地球系统中，元素丰度值最高的阴离子是氧和硫，能以自然金属形式存在的丰度最高的元素是铁。戈尔德施密特把元素的地球化学亲和性分为五类：亲氧元素 （也称亲石元素）、亲硫元素 （也称亲铜元素）、亲铁元素、亲气元素和亲生物元素。
2、维尔纳茨基按元素的地球化学分布特征，把元素分为惰性气体、贵金属、循环元素、分散元素、强放射性元素、稀土元素六大类。费尔斯曼将周期表分为普通场、硫化物场和酸性场，然后再按元素的地球化学分布特点分为酸性岩浆元素、中性岩浆元素、硫化物矿床元素和超基性岩元素四大类。
3、扎瓦里茨基的分类方法更侧重于原子结构，将元素分为12个族，包括惰性气体族、挥发分元素族、铁族、稀土稀有元素族、放射性元素族、钨钼族、铂族、硫化矿床成矿元素族、半金属元素族和重卤素元素族，每个族反映了元素在自然界的独特组合规律。
pE(Eh)—pH图
1、根据表2-3的方程式编制pE-pH图。如果我们给定硫的总活度ES=10-1mol·l-1，则可以认为在任何优势场中优势种类的活度非常接近于溶解总硫的活度，于是将总硫的活度代之于表2-3中所具有硫的离子式带电分子物中，即可绘制出pE-pH图（图2-6）。
2、若以pH为横坐标，以pE（Eh）为纵坐标，绘制出一定条件下给定体系中所有电极的pE（Eh）值随pH值的变化关系，即体系的pE（Eh）—pH图，便可根据该图对体系中氧化还原反应的方向及各组分的稳定状态进行判定，因此这类图形也被称为稳定场图。pE（Eh）—pH图在天然水氧化还原平衡及金属腐蚀性的研究中有重要的应用。
3、若以pH为横坐标，以Eh（pE）为纵坐标，绘制出一定条件下给定体系中所有电极的Eh（pE）值随pH值的变化关系，即体系的Eh（pE）—pH图，便可根据该图对体系中氧化还原反应的方向及各组分的稳定状态进行判定，因此这类图形也被称为稳定场图。
4、pE（Eh）—pH图在天然水氧化还原平衡及金属腐蚀性的研究中有重要的应用。下面以Fe—H2O—O2及S—H2O—O2系统为例，说明pE（Eh）—pH图绘制方法。 1 Fe—H2O—O2体系的Eh—pH图 建立该体系Eh—pH图所使用的化学反应及其标准电位或平衡常数如表2-4-1。
5、这也就是说，氧化环境（高pE值）将趋向于酸性（低pH值），而还原环境（低pE值）将趋向于碱性（高pH值）。
深部地球化学作用及其演化研究
量子力学的“计算实验”可以模拟高温高压条件下的矿物电子结构变化，从而开始了应用量子地球化学对地幔乃至地核的物质、环境和地球化学作用及其化学演化的研究。尽管对该方面的研究才刚刚起步，但其研究成果已引起地质学界极大的兴趣。以下仅举两例（龚荣州、岑况，1997）。
沉积地球化学是研究沉积物中化学元素和同位素组成的科学。沉积圈作为地质历史的记录，其化学成分和同位素趋势反映了地质历史的演化。沉积圈中的沉积类型和质量配比与地质历史之间存在复杂的函数关系。沉积物数量随时代变迁呈指数增长，并在显生宙时有周期性波动。
几种新的对于全球生物地球化学循环具有关键作用的新陈代谢方式，也在氧的促进下发展起来。其中主要的有： （1）影响硫地球化学循环的有氧化学自养作用。这种作用由各种硫杆菌以硫或H2S为基础来完成（Ralph，1979）： 地球化学 反应中产生的氢离子与将CO2固定于有机物质中产生能量的反应相耦合。
因此，沉积地球化学改造变化涉及碳酸盐、SiO2等成分的活动性变化，以及化学反应的不完全性。这些变化在不同深度下展现出独特的特征，例如中深范围的SiO2活动性，以及超过10千米深处的水热蚀变和硫化物矿化。
因为地球化学运动和作用寓于地质运动和作用之中，所以必须首先较好地了解研究区的地质背景，把握所研究地质作用的产物的特征和矿物岩石组成、结构构造及它们之间的时空关系和序列。这些均属于地质学的观察研究内容，可按地质编录或制图法进行。这部分工作是地球化学研究的重要前提和必要基础，是地球化学研究客观性的根本保证。
地球化学研究是研究地球和其他星球上的化学元素、化合物及其作用的一门学科。它是从20世纪初开始逐步发展起来的，随着科学技术的进步，地球化学研究已经成为现代科学中最重要的领域之一。其主要研究方向包括地球内部成分的构成、各种地质学和地球化学过程的机制以及地球、行星及宇宙起源和进化等。
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